Benzila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila cinamato
benzila cinamato
Plata kemia strukturo de la Benzila cinamato
benzila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cinamato
Myroxylon balsamum - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-141.jpg
Benzila cinamato trovatas en la perua balzamo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la cinamata acido
    Fenil-metil-estero de la
    fenil-propenoata acido
    Cinameino
Kemia formulo
C16H14O2
CAS-numero-kodo 103-41-3
ChemSpider kodo 4437993
PubChem-kodo 5273469
Merck Index 15,1133
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava viskozeca likvaĵo kun agrabla aroma odoro
Molmaso 238.2812g·mol-1
Denseco 1.109g cm−3
Fandpunkto 34 °C
Bolpunkto 371.2 °C[1]
Refrakta indico  225,7
Ekflama temperaturo 102 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Alkoholo: 125 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3280 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R22 R51/53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P333+313, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamato de benzila estas organika komponaĵo, estero derivita el la cinamata acido kaj benzila klorido trovata en multaj specimenoj de plantoj tiaj kiaj perua kaj tolua balzamoj, sumatra kaj penanga benzoinoj kaj estas la ĉefa konstituanto de la kopaiba balzamo. Benzila cinamato uzatas kiel gustiga kaj odoriga agento.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+benzila alkoholobenzila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+benzila alkoholobenzila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+cinamata acidobenzila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria cinamatobenzila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+etila cinamatobenzila cinamato+etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj cinamata acido:

benzila cinamato+cinamata acidobenzila cinamato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila cinamato+benzila alkoholobenzila cinamato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila cinamato:

benzila cinamato+akvocinamata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila cinamato:

benzila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+benzoata acidobenzila benzoato+cinamata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+alila alkoholoalila cinamato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila cinamato:

benzila cinamatocinamaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila cinamato+amoniakocinamilamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila cinamato+klorida acidocinamata acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


Referencoj[redakti | redakti fonton]