Dufenila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Fenila oksalato)
Dufenila oksalato
dufenila oksalato
Plata kemia strukturo de la dufenila oksalato
dufenila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la dufenila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oksalato de fenilo
Kemia formulo
C14H10O4
CAS-numero-kodo 3155-16-6
ChemSpider kodo 17449
PubChem-kodo 18475 18475
Fizikaj proprecoj
Aspekto oleeca flaveca-verda likvaĵo
Molmaso 242,23 g·mol−1
Fandpunkto 136 °C[1]
Solvebleco Akvo:Solvebla en etanolo kaj duetila etero.
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S37/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufenila oksalato C14H10O4 estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-dioksi-etanoduketonon, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona dioksido.

La malsupra skizo resumas la reakcion:

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido + 2fenolo fenila oksalato +2 akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de "oksalata anhidrido" kaj fenolo:

oksalata anhidrido + 2 fenolo 2 fenila oksalato + akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido + fenila karbonato fenila oksalato + karbonata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2klorobenzeno + etila oksalato fenila oksalato + 2etila klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila oksalato + 2fenila formiato fenila oksalato +2 metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido +2 fenila acetato fenila oksalato +2 acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

izopropila oksalato +2 fenolo fenila oksalato +2 izopropanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de okzalila klorido kaj fenolo:

okzalila klorido+2fenolodufenila oksalato+2klorida acido

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

  • Transesterigo de dumetila oksalato al dufenila oksalato en ĉeesto de titanaj kataliziloj:[3] dufenila karbonato povas esti uzata kiel anstataŭaĵo de la alte toksa fosgeno en la produktado de polikarbonatoj.

dumetila oksalato+2fenolo dufenila oksalato+2metanolo

Sintezo 10[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de fenil-kloro-glioksilata acido kaj fenolo:

fenil-kloro-glioksilata acido+fenolodufenila oksalato+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila oksalato

fenila oksalato + akvo fenolo + oksalata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

fenila oksalato + karbonata acido oksalata acido + fenila karbonato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida interŝanĝo inter fenila oksalato kaj buterata acido:

fenila oksalato + buterata acido fenila butanato + oksalata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola interŝanĝo de fenila oksalato kaj metanolo en acida medio:

fenila oksalato + metanolo metila oksalato + fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila oksalato

fenila oksalato oksalaldehido + fenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenila oksalato + kloramino oksalamido ​+ klorobenzeno

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenila oksalato + klorida acido klorobenzeno + oksalata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]