Dufenila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Fenila oksalato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dufenila oksalato
dufenila oksalato
Plata kemia strukturo de la Dufenila oksalato
dufenila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oksalato de fenilo
Kemia formulo
C14H10O4
CAS-numero-kodo 3155-16-6
ChemSpider kodo 17449
PubChem-kodo 18475 18475
Fizikaj proprecoj
Aspekto oleeca flaveca-verda likvaĵo
Molmaso 242,23 g·mol-1
Fandpunkto 136°C[1]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S37/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufenila oksalato C14H10O4 estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-duokso-etanoduketono, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona duoksido.

La malsupra skizo resumas la reakcion:

Cyalume-reactions.svg

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de oksalila klorido kaj fenolo:

oksalila klorido+2fenolodufenila oksalato+2klorida acido

Dufenila oksalato estas solvebla en alkoholo kaj duetila etero.

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Transesterigo de dumetila oksalato al dufenila oksalato en ĉeesto de titanaj kataliziloj:[3] Dufenila karbonato povas esti uzata kiel anstataŭaĵo de la alte toksa fosgeno en la produktado de polikarbonatoj.

dumetila oksalato+2fenolo dufenila oksalato+2metanolo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de fenil-kloro-glioksilata acido kaj fenolo:

fenil-kloro-glioksilata acido+fenolodufenila oksalato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de duizopropila oksalato kaj fenolo:

duizopropila oksalato+2fenolodufenila oksalato+2izopropanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]