Benzofenono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzofenono
Benzophenon.svg
Plata kemia strukturo de la Benzofenono
Benzophenone-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Benzofenono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzoil-benzolo
  • Benzoil-benzeno
  • Dufenil-ketono
  • Dufenil-metanono
Kemia formulo
C13H10O2
CAS-numero-kodo 119-61-9
ChemSpider kodo 2991
PubChem-kodo 3102
Merck Index 15,1100
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo kun milda odoro
Molmaso 182,222 g·mol-1
Denseco 1,1108g cm−3
Fandpunkto 48,5 °C
Bolpunkto 305,4 °C
Ekflama temperaturo 150 °C
Solvebleco Akvo:0,14 g/L
Mortiga dozo (LD50) 84 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R50 R53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H373, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P273, P314, P391, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

BenzofenonoC13H10O2estas organika kombinaĵo apartenanta al la ketona funkcia grupo, blanka aŭ flaveca solidaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj kaj uzata kiel reakcianto en kemiaj sintezoj. Benzofenono estas fotoiniciata substanco uzata en sekigaj procezoj tiaj kiaj inkoj, bildo-kreadaj rimedoj, kaj purigo de surfacoj en la presindustrio. Benzofenono preventas ke ultraviola lumo damaĝu odoraĵojn kaj koloraĵojn en produktoj kiel parfumoj kaj sapoj.

Benzofenono povas aldoniĝi al plastaj pakaĵoj kiel ultra-viola blokaĵo por preventi foto-degradiĝon de plastaj polimeroj aŭ iliaj enhavoj. Ĝia uzado permesas al manufakturantoj ke ili enpaku la produktojn en travideblaj vitroj aŭ plastaĵoj (tiel kiel PETE-aj akvoboteloj. Sen ĝi, opakaj aŭ malhelaj pakaĵoj estus necesa.

En biologiaj aplikoj, benzofenonoj estas vaste uzataj kiel fotofizikaj sondiloj en la identigado kaj mapado de peptido-proteinaj interagoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Dufenil-metano Benzofenono

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Benzeno + Klorido de benzoilo Benzofenono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

o-benzoil-benzoata acido Benzofenono

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Benzofenono Benzopinakolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

4 Benzofenono4 Dufenil-metano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]