Alilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
3-Fenilpropeno
alilbenzeno
Plata kemia strukturo de la Alilbenzeno
alilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Alilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propenilbenzeno
  • 3-Fenil-1-propeno
Kemia formulo
C9H10
CAS-numero-kodo 300-57-2
ChemSpider kodo 8950
PubChem-kodo 9309
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 118,179 g·mol-1
Denseco 0,892g cm−3[1]
Fandpunkto -40°C
Bolpunkto 156°C[2]
Refrakta indico  1,5131
Ekflama temperaturo 40 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,017 g/L [4]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj 65
Sekureco 24/25|62|16
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

AlilbenzenoC9H10 estas senkolora brulema organika substanco, baza konstrubloko por la produktado de sennombraj derivaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo, etero kaj benzeno. Multaj alkilbenzenoj estas bone raportitaj kun medicinaj agadoj. Ezemple: eŭgenolo estas ordinare uzata en kazoj pri dentodoloro.[6] Per malkomponado, alila benzeno eligas karbonan unuoksidon kaj karbonan duoksidon en la aeron.[7]

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

bromobenzenoFenilmagnezia bromido+alila bromidoalila benzeno

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamaldehidoalila benzeno

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzeno+alila alkoholoalila benzeno

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila alkoholoalila benzeno

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzeno+alila kloridoalila benzeno

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la cinamila alkoholo en alkala medio por okazigi la rearanĝon de la duobla ligilo:

cinamila alkoholoalila benzeno

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

alila benzenocinamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

alila benzenocinamaldehido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

alila benzenocinamata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

alila benzenofenilpropeno

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

alila benzenofenilpropanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila benzenosavikoloŝavibetolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila benzenop-Kumarila alkoholo

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

alila benzenoŝavikoloeŭgenolo

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

alila benzenoestragolometil-eŭgenolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]