Fenilpropeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
1-Fenil-propeno
1-fenil-propeno
Plata kemia strukturo de la
Fenil-propeno
1-fenil-propeno
Tridimensia kemia strukturo de la
Fenil-propeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-stireno
  • Fenil-propileno
  • Propenil-benzeno
Kemia formulo
C9H10
CAS-numero-kodo 98-83-9
ChemSpider kodo 221081
PubChem-kodo 9309
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 118.179 g·mol-1
Denseco 0.909g cm−3
Fandpunkto -24 °C
Bolpunkto 165 °C
Refrakta indico  1,5390
Ekflama temperaturo 45.5 °C
Solvebleco Akvo:5.6 x 10-3 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilpropenoj estas aromataj hidrokarbonidoj klasata kiel fenilpropanoidoj kie unu benzena ringo ligiĝas al 1-propenila grupo (CH3-CH=CH2-). Fenilpropenoj estas antaŭaĵoj al vasta gamo da aliaj substancoj tiaj kiaj cinamata acido, ŝavikolo, estragolo, ktp.

Fenilpropenoj ĝenerale produktatas per vapordistilado de plantaj materialoj (ekzemple: kariofiloj) kiuj estigas esencoleon, kiu ordinare estas kompleksa miksaĵo de fenilpropenoj kaj aliaj naturaj volatilaĵoj tiaj kiaj hemiterpenoj, unuterpenoj kaj seskviterpenoj. Fenilpropenoj estas tre ordinaraj en naturo kaj ĝi trovatas en la specio de la genro curcuma longa kaj la zingibracoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenil-2-kloro-propano fenilpropeno+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • 3-Fenil-propeno facile iĝas en 1-fenil-propenon per varmo en alkala medio, ĉar ĉilasta estas pli stabila:[2]
3-fenil-propeno fenilpropeno

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Fenilpropanolo estas preparata per acida hidratigo de la fenipropileno:[3]
fenilpropeno +akvo fenilpropanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]