Cinamila nitrilo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Cinamila nitrilo
cinamila nitrilo
Plata kemia strukturo de la
Cinamila nitrilo
cinamila nitrilo
Tridimensia kemia strukturo de la
Cinamila nitrilo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cinamo-nitrilo
  • Ciano-stireno
  • Fenilpropeno-nitrilo
  • Fenil-akrilo-nitrilo
Kemia formulo
C9H7N
CAS-numero-kodo 1885-38-7
ChemSpider kodo 1267328
PubChem-kodo 1550846
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava likvaĵo kun milde pikantodoro
Molmaso 129.162 g·mol-1
Denseco 1.028g cm−3[1]
Fandpunkto 18 °C
Bolpunkto 254 °C
Refrakta indico  1,6027
Ekflama temperaturo 113 °C
Mortiga dozo (LD50) 4150 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 R43[3]
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H312, H315, H315, H317, H319, H320, H335[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P272, P280, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305, P351, P312, P321, P330, P333+313, P337+313, P338, P362+364, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila nitrilo estas aromata kemia komponaĵo, ankaŭ konata kiel stirena cianido, senkolora aŭ palflava oleeca likvaĵo kemie stabila al lumo, acido aŭ varmigo. Ĝi ne prezentas kromefikojn al homa korpo, nenian stimulon ĉe haŭtokontakto, nek alergenajn reakciojn.

Kiam komparata kun la cinamaldehido, cinamonitrilo estas pli adekvata por uzo en la hararo, la odoro estas forta kaj pli longedaŭra, potencaj haŭtoiritoj estas pli raraj ol la cinamaldehido. Ĝi estas la ideala substituto por la cinamomoleo kaj cinamaldehido kaj povas uzati ĉiutage kiel gustigilo en kemiaj formulaĵoj.

Ĝi ĉefe uzatas kiel odorigilo en fabrikadoj de sapoj kaj detergentoj en kvantoj malpli grandaj ol 2%. Ĉar cinamonitrilo estas ekskluziva kemia strukturo, ĝi povas okazi en Friedel-, aldonaj, reduktaj kaj hidrolizaj reakcioj. Ĝi same uzatas en fabrikado de farmaciaĵoj kaj rafinita kemio. Cinamonitrilo estas stabila en alkala medio

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la Cinamila nitrilo
Sintezo de Cinamila nitrilo ekde la cinamaldehido.

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Cinamila nitrilo povas ankaŭ sinteziĝi per interagado de la stirila bromido kun kalia cianido:[7][8]
Sintezo de la cinamila nitrilo
Sintezo de Cinamila nitrilo ekde la cinamila bromido.

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la cinamilamino
Sintezo de Fenil-alil-amino ekde la cinamaldehido.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]