Cinamila nitrilo
| Cinamila nitrilo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Cinamila nitrilo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila nitrilo | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 1885-38-7 | ||
| ChemSpider kodo | 1267328 | ||
| PubChem-kodo | 1550846 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ flava likvaĵo kun milde pikantodoro | ||
| Molmaso | 129.162 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1.028g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 18 °C | ||
| Bolpunkto | 254 °C | ||
| Refrakta indico | 1,6027 | ||
| Ekflama temperaturo | 113 °C | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 4150 mg/kg (buŝe)[2] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R22 R36/37/38 R43[3] | ||
| Sekureco | S26 S36 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H312, H315, H315, H317, H319, H320, H335[4] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305, P351, P312, P321, P330, P333+313, P337+313, P338, P362+364, P403+233, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Cinamila nitrilo estas aromata kemia komponaĵo, ankaŭ konata kiel stirena cianido, senkolora aŭ palflava oleeca likvaĵo kemie stabila al lumo, acido aŭ varmigo. Ĝi ne prezentas kromefikojn al homa korpo, nenian stimulon ĉe haŭtokontakto, nek alergenajn reakciojn.
Kiam komparata kun la cinamaldehido, cinamonitrilo estas pli adekvata por uzo en la hararo, la odoro estas forta kaj pli longedaŭra, potencaj haŭtoiritoj estas pli raraj ol la cinamaldehido. Ĝi estas la ideala substituto por la cinamomoleo kaj cinamaldehido kaj povas uzati ĉiutage kiel gustigilo en kemiaj formulaĵoj.
Ĝi ĉefe uzatas kiel odorigilo en fabrikadoj de sapoj kaj detergentoj en kvantoj malpli grandaj ol 2%. Ĉar cinamonitrilo estas ekskluziva kemia strukturo, ĝi povas okazi en Friedel-, aldonaj, reduktaj kaj hidrolizaj reakcioj. Ĝi same uzatas en fabrikado de farmaciaĵoj kaj rafinita kemio. Cinamonitrilo estas stabila en alkala medio
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cinamila nitrilo per senhidratigo de cinamaldehido kun hidroksilamino:[6]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[Piridino]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4e40b00cb2875e8a9d186bcb43b900e3e00bc684)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cinamila nitrilo per traktado de kalia cianido kun stirila bromido:[7]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Cinamilamino estas preparata per kataliza hidrogenigo de la cinamonitrilo:[8][9]
 |
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Alfa Aesar
- Organic Syntheses
- Polymer Syntheses, Volume 1, Stanley Sandler
- Advances in Organic Synthesis: Modern Organofluorine Chemistry-Synthetic Aspects, Atta-ur- Rahman
- Monographs on Fragrance Raw Materials: A Collection of Monographs Originally ..., D. L. J. Opdyke
- Ion-Radical Organic Chemistry: Principles and Applications, Zory Vlad Todres
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
- Krotononitrilo
- Metakrilonitrilo
- Ciklopropila cianido
- Akrilonitrilo
- Nitriloj
- Acetonitrilo
- Metila cinamato
- Etila cinamato
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ The Good Scents Company
- ↑ Chemical Book
- ↑ Vigon
- ↑ Pubchem
- ↑ ChemYQ[rompita ligilo]
- ↑ Monographs on Fragrance Raw Materials
- ↑ Green Chemistry and Catalysis, R. A. Sheldon, Isabella Arends, Ulf Hanefeld
- ↑ ChemYQ[rompita ligilo]
