Saltu al enhavo

Ciklopropila cianido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklopropila cianido
ciklopropila cianido
Plata kemia strukturo de la
Ciklopropila cianido
ciklopropila cianido
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopropila cianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cianido de ciklopropano
  • Ciklopropilnitrilo
Kemia formulo
C3H5CN
CAS-numero-kodo 5500-21-0
ChemSpider kodo 71940
PubChem-kodo 79637
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora ĝis palflava likvaĵo
Molmaso 67.0892 g·mol−1
Denseco 0.911 g cm−3
Fandpunkto −25 °C
Bolpunkto 135 °C
Refrakta indico  1,4210
Ekflama temperaturo 40 °C
Memsparka temperaturo 182.7 °C
Solvebleco Akvo:Miksebla
Mortiga dozo (LD50) 1.2 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R23/24/25 R36/37/38
Sekureco S16 S23 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301+311+331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P280, P302+352, P312, P304+340, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopropila cianido estas la plej eta karbonringa molekulo kun cianida grupo (-C≡N) ligita al la ringo. Ĝi estas ĉefe konata pro ĝia uzo en disvolvado de eksperimentoj kun mikroonda spektroskopio, rotacia spektroskopio kaj fotodissociiĝo.

En 1958, ciklopropila cianido estis unue esplorita pro ĝia rotacia spektro far la kemiistoj James P. Friend kaj B. P. Dailey. Aldona eksperimento kun la ciklopropila cianido estas la priskribado de la dupolara momento de la molekuloj per spektroskopiaj metodoj fare de Carvalho, en 1967.

Izomerio - C4H5N
Pirolo
Krotononitrilo
Metakrilonitrilo
Ciklopropila cianido
  • Ciklopropila cianido povas esti facile preparata per interagado de la sodamido kun δ-klorobutironitrilo en likva amoniako-etera solvaĵo:[2]
Sintezo de Ciklopropila cianido ekde la kloro-butironitrilo.

Kiam varmigita al 660-760K kaj subpreme de 2-89torr, ciklopropila cianido iĝas cis kaj trans krotonitrilo kaj alilaj cianidoj, kun iom da metakrilonitrilo. Ĉi-izomeriga reakcio okazas pro la duradikala mekanismo, rezultante en la formado de liberaj radikaloj kaj malfermado de la trikarbona ringo. La radikaloj tiam reakcias por estigi karbono-karbonan duoblajn ligilojn.

Sintezo de Krotononitrilo ekde la ciklopropila cianido.

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Sigma Aldrich
  2. A Survey of American Chemistry, National Research Council (U.S.). Division of Chemistry and Chemical Technology