Kalia apokoleato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Kalia apokoleato
Potassium apocholate.png
Plata kemia strukturo de la Kalia apokoleato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Apokoleato de kalio
  • Kalia salo de apokoleata acido
Kemia formulo
K-C24H37O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 428,66209 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kalia apokoleatoK-C24H37O4 estas organika kombinaĵo rezultanta je kompleta neŭtraligo de la apokoleata acido kaj kalia hidroksidokalia bikarbonato. La apokoleata acido estas produktata en la galo kaj estis unue identigita en 1920. Saloj kaj esteroj derivitaj el la apokoleata acido estas nomataj apokoleatoj. Lastatempe ekzistas multaj esploroj raportantaj la eblecojn pri kancero en mamuloj kaj la rilatoj inter la diversaj tipoj de galaj acidoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Apocholic acid.pngPotassium apocholate.png

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Grasnutraĵoj akceligas produktadon de galoj, kiu konvertiĝas en la dika intesto en la konata kaj pruvita karcinomogena substanco identigita kiel apokoleata acido. Vitamino C estas riĉa suplemento trovata en fruktoj kaj vegetaloj kaj ne alestanta en besto-manĝaĵo. Vitamino C antaŭlonge elmontras sin kiel plej granda preventaĵo kontraŭ diversaj specioj de kanceroj. En la sekva ekvacio, apokoleato de kalio reakcias kun askorbata acido por doni apokoleatan acidon kaj askorbaton de kalio[1].

Potassium apocholate.png + L-Ascorbic acid.svgApocholic acid.png + Potassium ascorbate.png

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]