Kalia fenil-butirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Kalia 4-fenil-butirato
Potassium phenylbutyrate.png
Plata kemia strukturo de la Kalia 4-fenil-butirato
Sodium phenyl-butyrate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia 4-fenil-butirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Fenil-butirato de kalio
Kemia formulo
C10H11KO2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 202,2923 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R68
Sekureco S24/25 S26 S36/37 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kalia 4-fenil-butiratoC|10|H|11|KO2 estas organika salo de 4-fenil-butirata acido kaj kalia hidroksido, kemia reakcianto uzata en farmakologio kaj kiel kemia sintezoj. Butiratoj okazas nature en la korpo, kaj la rezono por la uzo de tiu substanco en farmakologio estas la aktivado de la beta-oksida procezo en tre longa kateno de grasacidoj de la molekuloj, kie ĝi helpas en la rekonstruado de la ĉeloj.

Krom tio, fenil-butiratoj estas esplorataj por traktado de la Parkinsona malsano, kancero, kaj mikrobiaj kontaĝoj, pro ĝia kapableco pri fortikigo de la epiteliaj anti-mikrobiaj barieroj, kiuj estas respondoj de nia korpo al la vivmedio rilate al la bakterioj tie ekzistantaj. Laŭ la ĝenerala vidpunkto, butiratoj estas mallongĉenaj grasacidoj kiuj ne nur helpas krei kondiĉojn por havigi saninteston, sed ankaŭ promocias la sentoksiĝon de pluraj nocaj elementoj, tiele kreante ekvilibritan imuno-sistemon.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

4-Phenyl-butyric acid.png Potassium phenylbutyrate.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

4-Phenyl-butyric acid.png Potassium phenylbutyrate.png

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Potassium phenylbutyrate.png 4-Phenyl-butyric acid.png

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Potassium phenylbutyrate.png 4-Phenyl-butyric acid.png

Literaturo[redakti | redakti fonton]