Kalia dukloroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Kalia dukloroacetato
Plata kemia strukturo de la
Kalia dukloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Kalia dukloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dukloroacetato de kalio
  • Dukloroetanoato de kalio
Kemia formulo
C2Cl2KO2
CAS-numero-kodo 19559-59-2
ChemSpider kodo 11665503
PubChem-kodo 23681501
Fizikaj proprecoj
Molmaso 167.026 g·mol-1
Fandpunkto 39 [1]
Bolpunkto 188
Acideco (pKa) 1.37
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 2820 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 kaj 100 kPa)

Kalia dukloroacetato estas kalia salo de dukloroacetata acido, blanka solidaĵo, derivata el acetata acido kie du hidrogenatomoj estas anstataŭitaj de du kloratomoj. Kiel farmaciaĵo, ĝi uzatas en la traktado kontraŭ prostata kancero.[3]

Dukloroacetatoj inhibas la agadon de la enzimo piruvato-dehidrogenaza kinazo, plialtigante la fluon de piruvato en la mitokondrio promociante oksidadon de la glukozo anstataŭ glikolizon. Ĉi-tio renversas la subpremitan mitokondrian apoptozon de la kancero kaj rezultas en haltigo de la ĉela tumoro-kresko.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]