Kalia amino-benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Kalia 4-amino-benzoato
Kalia p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Kalia 4-amino-benzoato
Kalia p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia 4-amino-benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Aminobenzoato de kalio
  • Kalia salo de 4-aminobenzoata acido
Kemia formulo
C7H6KNO2
CAS-numero-kodo 138-84-1
ChemSpider kodo 8415
PubChem-kodo ‎23663628
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka pulvoro
Molmaso 175,228 g·mol-1
Bolpunkto 339.9 °C[1]
Ekflama temperaturo 159.4 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kalia amino-benzoatoC7H6KNO2 estas organika aromata salo de 4-amino-benzoata acido, kristalblanka pulvoro, tre solvebla en akvo kaj aprobita de Usona Manĝo- kaj Drogo-Instituto kiel kuracilo por traktado de mamuloj kontraŭ glukozo-tokseco. Ĝi estas vaste disdonata en naturo kiel B kompleksa faktoro. Ĝi ankaŭ okazas libera sub ĝia estera formo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+kalia hidroksidokalia p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata anhidrido+2kalia hidroksido2kalia p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+kalia buteratokalia p-aminobenzoato+buterata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

kalia etoksido+benzokainokalia p-aminobenzoato+etanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila p-aminobenzoato+kalia formiatokalia p-aminobenzoato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+kalia benzoatokalia p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila p-aminobenzoato+kalia hidroksidokalia p-aminobenzoato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la kalia p-aminobenzoato:

kalia p-aminobenzoato+akvop-aminobenzoata acido+akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

2kalia p-aminobenzoato+sulfata acido2p-aminobenzoata acido+kalia sulfato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

kalia p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+kalia formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

kalia p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+kalia hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktado de la kalia p-aminobenzoato:

kalia p-aminobenzoatop-aminobenzaldehido+kalia hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

kalia p-aminobenzoato+nitrata acidop-aminobenzoata acido+kalia nitrato

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

kalia p-aminobenzoato+klorida acidop-aminobenzoata acido+kalia klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]