Kalia pikramato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Kalia pikramato
Potassium picramate2D.png
Plata kemia strukturo de la Kalia pikramato
Potassium picramate.png
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia pikramato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dunitro-amino-fenolato de kalio
  • Kalia salo de pikramata acido
  • Kalia salo de dunitro-amino-fenolata acido
Kemia formulo
C6H4N3KO5
Merck Index 15,7521
Fizikaj proprecoj
Aspekto ruĝa aŭ oranĝo-kolora solidaĵo
Molmaso 237,215129 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R2 R4 R23/24/25
Sekureco S28 S35 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H311, H312, H317, H331, H332, H373, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P314, P321, P330, P333+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kalia pikramatoC6H4N3KO5 estas organika kombinaĵo de kalio, toksa, eksplodema, alte oksidiga substanco, kiu estigas malhelruĝajn kristalojn en akva solvaĵo. Ĝi derivas el la fenolo pere de nitriga reakcio aŭ ekde klorobenzeno. En 1904, francaj kemiistoj A. Frébault kaj Jules Aloy preparis pikramatan acidon ekde la pikrata acido. Pikramato de kalio estiĝas per kompleta neŭtraligo de la formita pikramata acido. Pikramatoj estas gravaj por identigo de la diabeto en la homa sango.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Pikrinsäure.svgPicramic acid.svgPotassium picramate2D.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Pikrinsäure.svgPotassium picramate2D.png

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Kalia pikramato uzatas por identigo de sukero en la sango. La flavaj solidaĵoj de pikratoj en acida medio iĝas ruĝaj pikramatoj en alkala medio. Reduktaj sukeroj reakcias kun pikrata acido donantaj pikramatojn. Pikramatoj, kontraŭe de pikratoj, ne estas eksplodemaj kiam subite varmigitaj. Ili ne precipitigas peptonojn[1], albumozojn[2], albuminojn kaj alkaloidojn.:

Potassium picrate.svgPotassium picramate2D.png

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Peptonoj estas miksaĵoj de polipeptidoj kaj aminoacidoj formitaj per parta hidrolizo de proteinoj.
  2. Albumozo estas ajna klaso de polipeptidoj formita per digestado de unu proteino.