Propilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Fenilpropano)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenilpropano
Propilbenzeno
Plata kemia strukturo de la Propilbenzeno
fenilpropano
Tridimensia kemia strukturo de la Propilbenzeno
Kumeno
Kumeno: izomero de la propilbenzeno.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilpropano
  • Izokumeno
Kemia formulo
C9H12
CAS-numero-kodo 103-65-1
ChemSpider kodo 7385
PubChem-kodo 7668
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca, alte brulema likvaĵo kun milda odoro
Molmaso 120,195 g·mol-1
Denseco 0,862g cm−3
Fandpunkto -99°C
Bolpunkto 159°C
Refrakta indico  1,4915
Ekflama temperaturo 39 °C
Memsparka temperaturo 450 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 6040 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R37 R51/53 R65
Sekureco S24 S37 S61 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P331, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propilbenzenofenilpropano, formule C9H12, estas aromata hidrokarbonido, konsistante je propila grupo (H3C-CH2-CH2-) ligita al alia fenila grupo (C6H5-), senkolora aŭ flaveca, alte brulema likvaĵo, kaj krudmaterialo por sintezoj de biologiaj fenilpropanoidoj facile trovataj en la naturo. Fenilpropano aŭ propilbenzeno estas nepolara organika solvanto uzata en pluraj industrioj por fabrikado de farboj kaj metilstireno.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de benzeno kun propila klorido:[3]

benzeno+propila kloridofenilpropano+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de anilino kaj propila klorido:

anilino+propila kloridofenilpropano+kloramino

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+propilanimofenilpropano+kloramino

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de fenolo kaj propilamino en acida medio:

fenolo+propilaminofenilpropano+hidroksilamino

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter bromobenzeno kaj propilamino:

bromobenzeno+propilaminofenilpropano+bromo-amino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Reduktado de la alila benzeno:

alila benzenofenilpropano

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktado far Wolff-Kirschner de la etilfenilketono en du etapoj. En la unua etapo oni reakciigas ĝin kun hidrazino por produkti la etilfenilhidrazonon. En la dua etapo oni forigas la nitrogenatomojn de la hidrazono formante la respektivan hidrokarbonidon:

etilfenilketono+hidrazino feniletilhidrazonofenilpropano

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de la benzeno kun propanoila klorido, sekvata de reduktado per zinka amalgamo:[4]

benzeno+propanoila kloridoetilfenilketonofenilpropano

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de benzila magnezia klorido kaj kloroetano:

benzilmagnezia klorido+kloroetano fenilpropano+magnezia klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropano+oksigenofenilacetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]