Butila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Butila 3-fenilpropionato
butila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Butila fenilpropionato
butila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de butilo
  • Fenilpropanoato de butilo
  • Butila fenilpropanoato
Kemia formulo
C13H18O2
CAS-numero-kodo 16537-10-3
ChemSpider kodo 494555
PubChem-kodo 568855
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 206,281 g·mol-1
Denseco 0,984g cm−3[1]
Refrakta indico  1,489
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila fenilpropionatoC13H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj butila alkoholo. Butila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+1-butanolobutila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+1-butanolobutila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+n-butila kloridobutila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+n-butila kloridobutila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilpropionato+n-butila formiatobutila fenilpropionato+benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+n-butila benzoatobutila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+1-butanolobutila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila fenilpropionato:

butila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila fenilpropionato:

butila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila fenilpropionato:

butila fenilpropionatofenilpropionaldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
  1. Stenutz