Benzila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila 3-fenilpropionato
benzila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato
benzila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de benzilo
  • Fenilpropanoato de benzilo
  • Benzila fenilpropanoato
Kemia formulo
C16H16O2
CAS-numero-kodo 22767-96-0
ChemSpider kodo 489231
PubChem-kodo 562789
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 240,297 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila fenilpropionatoC16H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+benzila kloridobenzila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+benzila kloridobenzila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+benzila formiatobenzila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+benzila benzoatobenzila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+benzila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionatofenilpropionaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.