Izopropila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila 3-fenilpropanoato
izopropila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Izopropila fenilpropionato
izopropila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de izopropilo
  • Fenilpropanoato de izopropilo
  • Izopropila fenilpropanoato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 22767-95-9
ChemSpider kodo 308345
PubChem-kodo 347496
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 192,2579 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila fenilpropionatoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izopropanolo. Izopropila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+izopropanoloizopropila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+izopropanoloizopropila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+izopropila kloridoizopropila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+izopropila kloridoizopropila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+izopropila formiatoizopropila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+izopropila benzoatoizopropila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+izopropanoloizopropila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila fenilpropionato:

izopropila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+izopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila fenilpropionato:

izopropila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+izopropanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+izopropila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila fenilpropionato:

izopropila fenilpropionatofenilpropionaldehido+izopropanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+izopropanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+izopropila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.