Saltu al enhavo

Izoamila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila 3-fenilpropanato
izoamila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
izoamila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de izoamilo
  • Fenilpropanato de izoamilo
  • Izoamila fenilpropanato
Kemia formulo
C14H20O2
CAS-numero-kodo 102-19-2
ChemSpider kodo 494546
PubChem-kodo 568843
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 220,307 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila fenilpropionatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+izoamila kloridoizoamila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+izoamila kloridoizoamila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

benzila fenilpropionato+izoamila formiatoizoamila fenilpropionato+benzila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+izoamila benzoatoizoamila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

butila fenilpropionato+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+1-butanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+izoamila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+izoamila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+izoamila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+izoamila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionatofenilpropionaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izoamila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izoamila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+izoamila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.