Piperazina klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Piperazina klorido
Piperazina klorido
Plata kemia strukturo de la
Piperazina klorido
Piperazina klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1- Piperazina klorido
  • Piperazine chloride angle
Kemia formulo
C1H1Cl1O
CAS-numero-kodo 6094-40-2
ChemSpider kodo 74044
PubChem-kodo 82044
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora higroskopa likvaĵo
Molmaso 122,596g mol−1[1]
Fandpunkto 147-149°C [2][3]
Bolpunkto 146°C [4]
Refrakta indico  1,4408
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piperazina kloridoC1H1Cl1O estas kemia kunmetaĵo havanta kloratomon ligitan al piperazina ringo. Piperazina klorido estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina klorido per neŭtraligo de la kloro kun piperazino:

piperazino +kloro piperazina klorido +klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina klorido per acida transesterigo:

piperazina acetato +klorida acido piperazina klorido +acetata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina klorido per estera transesterigo:

formilpiperazino +klorida acido piperazina klorido +formaldehido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]