Piperazina klorido
Piperazina klorido | |||
Piperazina klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 6094-40-2 | ||
ChemSpider kodo | 74044 | ||
PubChem-kodo | 82044 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora higroskopa likvaĵo | ||
Molmaso | 122,596g mol−1[1] | ||
Fandpunkto | 147-149°C [2][3] | ||
Bolpunkto | 146°C [4] | ||
Refrakta indico | 1,4408 | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Piperazina klorido aŭ C1H1Cl1O estas kemia kunmetaĵo havanta kloratomon ligitan al piperazina ringo. Piperazina klorido estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de piperazina klorido per neŭtraligo de la kloro kun piperazino:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de piperazina klorido per acida transesterigo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de piperazina klorido per estera transesterigo: