Piperazina laktato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Piperazina laktato
Piperazina laktato
Plata kemia strukturo de la
Piperazina laktato
Piperazina laktato
Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina laktato
Alternativa(j) nomo(j)
  • N-Piperazina laktato
Kemia formulo
C7H14N2O3
PubChem-kodo 17887418
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 174,2g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piperazina laktatoC7H14N2O3 estas simpla kemia kunmetaĵo havanta laktilan grupon ligitan al piperazina ringo. Piperazina laktato estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj proprecoj por veterinaraj uzoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazinuma laktato (C7H16N2O3) per neŭtraligo de la laktata acido kun piperazino:

piperazino +laktata acido piperazinuma laktato

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina laktato (C7H14N2O3) per acida transesterigo:

piperazina klorido +laktata acido piperazina laktato +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina laktato per estera transesterigo:

piperazina acetato +laktata acido piperazina laktato +acetata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]