sek-Butila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Sek-Butila fenilpropanato
Kemia formulo
'C13H18O2
2-Butila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la
Sek-Butila fenilpropanato
2-Butila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-Butila fenilpropanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tetradekila propanato
  • Tetradekila propionato
  • Tetradekila estero de la propanata acido
CAS-numero-kodo 51869-23-9
ChemSpider kodo 488549
PubChem-kodo 56005
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 206,285g mol−1
Denseco 0,991 g/cm−3[1][2]
Bolpunkto 275°C [3][4]
Refrakta indico  1,4890
Ekflama temperaturo 104°C [5][6]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Butila fenilpropionatosek-Butila fenilpropanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj 2-butila alkoholo. 2-Butila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. 2-Butila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. 2-Butila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+2-butanolo2-butila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj 2-butanolo:

propionata anhidrido+22-butanolo22-butila fenilpropionato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-klorobutano+propionata acido2-butila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+2-klorobutano2-butila fenilpropionato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]