Tetraketopiperazino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Tetraketopiperazino
Tetraketopiperazino
Plata kemia strukturo de la
Tetraketopiperazino
Tetraketopiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Tetraketopiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Piperazina tetraketono
  • Kvarketono-piperazino
Kemia formulo
C4H2N2O4
CAS-numero-kodo 49715-78-8
ChemSpider kodo 245865
PubChem-kodo 279250
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 142,07g mol−1
Denseco 1,681 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto >360°C [3]
Refrakta indico  1,519[4]
Acideco (pKa) 4,27
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

TetraketopiperazinoC4H2N2O4 estas organika kombinaĵo konsistante je kvar ketonaj grupoj ligitaj al la piperazina ringo en la 2-a, 3-a, 5-a kaj 6-a pozicioj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Tetraketopiperazino per senhidratigo de oksamata acido:

2 oksamata acido Tetraketopiperazino

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Tetraketopiperazino per interagado de la oksamido kun klorida acido]]]:

2 oksamido Tetraketopiperazino+ 2 kloramino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Tetraketopiperazino per oksidigo de la 2,5-Piperazino-duketono:

2,5-Piperazino-duketono Tetraketopiperazino

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]