Tetraketopiperazino
Tetraketopiperazino | ||
Tetraketopiperazino | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 49715-78-8 | |
ChemSpider kodo | 245865 | |
PubChem-kodo | 279250 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 142,07g mol−1 | |
Denseco | 1,681 g/cm−3[1][2] | |
Fandpunkto | >360°C [3] | |
Refrakta indico | 1,519[4] | |
Acideco (pKa) | 4,27 | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tetraketopiperazino aŭ C4H2N2O4 estas organika kombinaĵo konsistante je kvar ketonaj grupoj ligitaj al la piperazina ringo en la 2-a, 3-a, 5-a kaj 6-a pozicioj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de Tetraketopiperazino per senhidratigo de oksamata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de Tetraketopiperazino per interagado de la oksamido kun klorida acido]]]:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de Tetraketopiperazino per oksidigo de la 2,5-Piperazino-duketono: