Benzilo
| Dufeniletanoketono | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Benzilo Dufenilglioksalo Dufenilketono | ||
 | ||
Dufenilglioksalo Dufenilketono | ||
2.JPG) | ||
| Flavaj kristaloj de benzilo. | ||
| CAS-numero-kodo | 134-81-6 | |
| ChemSpider kodo | 8329 | |
| PubChem-kodo | 8651 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 210,2322 g mol−1 | |
| Denseco | 1,521 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 94,9 °C [3] | |
| Bolpunkto | 347 °C [4][5] | |
| Refrakta indico | 1,5681 | |
| Ekflama temperaturo | 142,6 °C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:2710 g/L[1] | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Benzilo aŭ dufenilglioksalo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzoino kaj peroksofosfata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du fenilajn grupojn {
} ligitajn al glioksila grupo {
}. 1,2-Dufeniletanoduketono estas aromata duketono kaj posedas 14 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, kaj 2 oksigenatomojn. 1,2-Dufeniletanoduketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la benzilo per traktado de benzoino kaj peroksofosfata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{3}PO_{5}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/19e54c207ee1e925d7bbc535df316184c1101a90)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la benzilo per traktado de dufenilacetileno kun oksidaĵoj:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la benzilikata acido per traktado de benzilo kaj kalia hidroksido sekvata per traktado de la kalia benzilikato kun 'klorida acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KOH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b029d917c24d463a227b632d3bfe8fc23a5fdbd1)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0e02044c9681de6e7f08933fbd5461bbe188ba1a)
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la 1,2-dufeniletano-1,2-duolo per reduktado de la benzoino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1574cbac3e0e6bb17a46deaa70ab0c6992e39e7f)
