Benzila fenoksoacetato
Benzila fenoksoacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila fenoksoacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fenoksoacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 56015-90-8 | |
ChemSpider kodo | 9261084 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 242,270 g·mol-1 | |
Refrakta indico | 1,564 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20/21/22 R36/38 | |
Sekureco | S20/21 S23 S24/25 S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H317 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila fenoksoacetato aŭ C15H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenoksoacetata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fenoksoacetato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fenoksoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fenoksoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de fenoksoacetata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de fenoksoacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj fenoksoacetata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria fenoksoacetato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila fenoksoacetato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj fenoksoacetata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila fenoksoacetato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la benzila fenoksoacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la benzila fenoksoacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la benzila fenoksoacetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
- Hypochondriac's Guide to Tamiflu - Oseltamivir for Bird Flu
- Compendium of Food Additive Specifications
- Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
- Chemicals Used in Food Processing
- Protective groups in organic synthesis
- Solid-Phase Organic Synthesis: Concepts, Strategies, and Applications
- CRC Handbook of Chemistry and Physics