Butila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila heptanato
butila heptanato
Plata kemia strukturo de la Butila heptanato
butila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila heptanato
Butila heptanato nature okazas en la Malus pumila.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de butilo
Kemia formulo
C11H22O2
CAS-numero-kodo 5454-28-4
ChemSpider kodo 20298
PubChem-kodo 21596
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 186,295 g·mol-1
Denseco 0,863g cm−3[1]
Fandpunkto -67°C
Bolpunkto 226°C
Refrakta indico  1,4228
Ekflama temperaturo 86 °C
Solvebleco Akvo:0,010 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S02 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila heptanatoC11H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj butila alkoholo, Butila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+1-butanolon-butila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+1-butanolon-butila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+heptanata acidon-butila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria heptanato kaj butila klorido:

natria heptanato+n-butila kloridon-butila heptanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+butila acetaton-butila heptanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

butila acetato+heptanata acidon-butila heptanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+1-butanolon-butila heptanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila heptanato:

n-butila heptanato+akvo1-butanolo+heptanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila heptanato:

n-butila heptanato+natria hidroksido1-butanolo+natria heptanato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter butila heptanato kaj acetata acido:

n-butila heptanato+acetata acidobutila acetato+heptanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter butila heptanato kaj etanolo:

n-butila heptanato+etanoloetila heptanato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila heptanato:

n-butila heptanatoheptanalo+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

n-butila heptanato+amoniakoheptanamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

n-butila heptanato+klorida acidoheptanata acido+n-butila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]