Eŭgenila valerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Eŭgenila pentanato
eŭgenila valerato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila valerato
eŭgenila valerato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila valerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la valerata acido
  • Eŭgenila estero de la pentanata acido
  • Valerato de eŭgenilo
  • Pentanato de eŭgenilo
Kemia formulo
C15H20O3
PubChem-kodo 54299705
Fizikaj proprecoj
Molmaso 248,322 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila valeratoC15H20O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la valerata acido kaj eŭgenila alkoholo. Eŭgenila valerato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila valerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila valerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

valerata acido+eŭgenoloeŭgenila valerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

valerata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila valerato+valerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+valerata acidoeŭgenila valerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de eŭgenila klorido kaj natria valerato:

eŭgenila klorido+natria valeratoeŭgenila valerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila valerato+eŭgenila benzoatoeŭgenila valerato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+valerata acidoeŭgenila valerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila valerato+eŭgenoloeŭgenila valerato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila valerato:

eŭgenila valerato+akvoeŭgenolo+valerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila valerato:

eŭgenila valerato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria valerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila valerato kaj acetata acido:

eugenila valerato+acetata acidoeŭgenila acetato+valerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

eŭgenila valerato+geraniologeranila valerato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila valerato:

eŭgenila valeratovaleraldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila valerato+amoniakopentanamido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila valerato+klorida acidovalerata acido+eŭgenila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]