Fenila laktato
Fenila laktato | ||
Fenila laktato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 7292-85-5 | |
ChemSpider kodo | 235294 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 166,176g mol−1 | |
Denseco | 1,2g/cm−3 | |
Bolpunkto | 275,9 °C | |
Refrakta indico | 1,53 | |
Ekflama temperaturo | 118,1 °C | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila laktato aŭ C9H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj fenolo. Fenila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de laktata acido kaj fenolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj fenolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de fenila klorido kaj laktata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de fenila klorido kaj natria laktato:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la fenila laktato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la fenila laktato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo: