Heksila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksila formiato
heksila formiato
Plata kemia strukturo de la Heksila formiato
heksila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la formiata acido
  • Formiato de heksilo
  • Metanoato de heksilo
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 629-33-4
ChemSpider kodo 55123
PubChem-kodo 61177
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 130,187 g·mol−1
Denseco 0,879g cm−3[1]
Fandpunkto -63  °C
Bolpunkto 155  °C[2]
Ekflama temperaturo 37  °C
Memsparka temperaturo 265  °C
Solvebleco Akvo:1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R51/53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Heksila formiatoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj heksanolo. Heksila formiato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+1-heksanoloheksila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+1-heksanoloheksila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

formiata acido+heksila kloridoheksila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+heksila kloridoheksila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila formiato+heksila acetatoheksila formiato+fenetila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

formiata acido+heksila benzoatoheksila formiato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila formiato+1-heksanoloheksila formiato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksila formiato:

heksila formiato+akvoformiata acido+1-heksanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksila formiato:

heksila formiato+natria hidroksidonatria formiato+1-heksanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila formiato+formiata acidoformiata acido+heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksila formiato+metanolometila formiato+1-heksanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heksila formiato:

heksila formiatoformaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heksila formiato+amoniakoformiamido+1-heksanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heksila formiato+klorida acidoformiata acido+heksila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]