Izoamila karbonato
Duizoamila karbonato | |||
Plata kemia strukturo de la Izoamila karbonato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila karbonato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 2050-95-5 | ||
ChemSpider kodo | 67474 | ||
PubChem-kodo | 74913 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 202,294 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,916g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 237°C[2] | ||
Refrakta indico | 1,4174[3] | ||
Ekflama temperaturo | 88,2 °C | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R20/21/22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Duizoamila karbonato aŭ C11H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de fosgeno kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de karbonata acido kaj izoamila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria karbonato kaj izoamila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila karbonato kaj izoamila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj izoamila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj izoamila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izoamila karbonato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izoamila karbonato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Prepchem
- Technical Bulletin
- International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry and Technology
- Engineering Green Chemical Processes
- Encyclopedia of Chemical Technology
- Retrieval guide to thermophysical properties research literature
- Collected works
- British Chemical Abstracts