Izopropila cianoakrilato
Izopropila 2-cianoakrilato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila cianoakrilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila cianoakrilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10586-17-1 | |
ChemSpider kodo | 74670 | |
PubChem-kodo | 82744 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 139,154 g·mol-1 | |
Denseco | 1,05g cm−3 | |
Fandpunkto | -80°C | |
Bolpunkto | 206°C[1] | |
Refrakta indico | 1,437 | |
Ekflama temperaturo | 85 °C | |
Solvebleco | Akvo:1,243 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S2 S23 S24/25 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila cianoakrilato aŭ C7H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izopropanolo. Izopropila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de la izopropila cianoacetato kaj formaldehido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria cianoakrilato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj propila cianoakrilato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj cianoakrilata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izopropila cianoakrilato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izopropila cianoakrilato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la izopropila cianoakrilato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemical Book
- Science Direct
- User guide and indices to the initital inventory, substance name index
- Concise Polymeric Materials Encyclopedia
- Structural Adhesives: Directory and Databook
- Decision Making in Periodontology
- Handbook of adhesives
- Clinical Ocular Toxicology