Propila kloroformiato
Propila kloroformiato | ||||
Plata kemia strukturo de la Propila kloroformiato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila kloroformiato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 109-61-5 | |||
ChemSpider kodo | 7707 | |||
PubChem-kodo | 7998 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun penetranta odoro | |||
Molmaso | 122,548 g·mol-1 | |||
Denseco | 1,095g cm−3 | |||
Bolpunkto | 105°C[1] | |||
Refrakta indico | 1,404[2] | |||
Ekflama temperaturo | 29,1 °C[3] | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R10 R23 R24 | |||
Sekureco | S26 S36 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H314, H331 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila kloroformiato aŭ C4H7ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj propila alkoholo. Propila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de kloroformiata acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj propila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj propila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj propila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj propila salikato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj propila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la propila kloroformiato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la propila kloroformiato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la propila kloroformiato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Inchem
- The Good Scents Company
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemsrc
- Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals
- Applications of Solid Phase Microextraction
- Patty's Toxicology
- Handbook of Emergency Chemical Management