α-Terpinila laktato
| α-Terpinila hidrokso-propanato | |||
| Kemia formulo | C13H22O3 | ||
 | |||
α-Terpinila hidrokso-propanato | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | lactate 3D.png α-Terpinyl lactate 3D.png | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 226,316g mol−1 | ||
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P280, P302+352, P305+354+338, P317, P321, P332+317, P362+364 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
α-Terpinila laktato aŭ α-terpinila hidrokso-propanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la laktata acido kaj α-terpineolo. α-Terpinila laktato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. α-Terpinila laktato prezentas laktatan grupon ligitan al α-terpinila grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 22 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de α-terpinila laktato per traktado de α-terpineolo kun laktata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de α-terpinila laktato per traktado de laktata anhidrido kun α-terpineolo:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de α-terpinila laktato per traktado de laktata acido kun α-terpinila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de α-terpinila laktato per traktado de natria laktato kun α-terpinila klorido:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de α-terpinila laktato per traktado de α-terpinila izovalerato kun izovalerata acido:
|
|
