α-Terpinila tiolaktato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

α-Terpinila 2-merkaptopropanato
Kemia formulo
C13H22O2S
Α-Terpinila tiolaktato
Bastona kemia strukturo de la
α-Terpinila 2-merkaptopropanato
Α-Terpinila tiolaktato
Tridimensia kemia strukturo de la α-Terpinila 2-merkaptopropanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiolaktato de α-terpinilo
  • Α-Terpinila 2-merkaptolaktato
CAS-numero-kodo thiolactate Α-Terpinyl thiolactate
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 242,38248 g mol−1
Denseco 0,982 g/cm−3
Bolpunkto 223,9°C
Refrakta indico  1,4968
Ekflama temperaturo 162,3°C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Α-Terpinila tiolaktatoα-terpinila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj α-terpinila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Α-Terpinila tiolaktato posedas 13 karbonatomojn, 22 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Α-Terpinila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj α-terpinilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tiolaktata acido+α-terpineoloα-terpinila tiolaktato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

tiolaktata anhidrido+numero 2α-terpinila alkoholonumero 2α-terpinila tiolaktato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

α-terpinila klorido+tiolaktata acidoα-terpinila tiolaktato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de α-terpinila klorido kaj natria tiolaktato:

α-terpinila klorido+natria tiolaktatoα-terpinila tiolaktato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]