1,3,5-Tributilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Tributilbenzeno
Kemia formulo
C18H30
1,3,5-Tributilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Tributilbenzeno
1,3,5-Tributilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Tributilbenzeno
CAS-numero-kodo 841-07-6
ChemSpider kodo 456046
PubChem-kodo 522808
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 246,4362 g mol−1
Denseco 0,833 g/cm−3
Fandpunkto 2,95°C [1]
Bolpunkto 329,6°C
Refrakta indico  1,4487
Ekflama temperaturo 149,5°C [2]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304, H311, H315, H318, H319, H336, H400, H410, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3,5-Tributilbenzenotributilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzeno kaj butila bromido en ĉeesto de aluminia klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,3,5-Tributilbenzeno posedas 18 karbonatomojn kaj 30 hidrogenatomojn.

Proprecoj[redakti | redakti fonton]

1,3,5-Tributilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kunmetata de tri butilgrupoj alkroĉitaj al benzenringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa odoro kaj estas solvebla en etanolo, etero kaj benzeno. 1,3,5-Tributilbenzeno estas multflanka kemiaĵo kiu havas larĝan gamon de aplikoj en la kemia industrio, inkluzive de uzo kiel solvanto, brulaĵo-aldonaĵo, kaj kiel krudmaterialo por la sintezo de aliaj kunmetaĵoj. Krome, 1,3,5-Tributilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos pri la sintezo-metodo, scienca esploro aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorio eksperimentoj de la 1,3,5-Tributilbenzeno.

1,3,5-Tributilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Aparte, ĝi estas esplorata pro siaj kontraŭinflamaj, kontraŭbakteriaj kaj kontraŭoksidaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estas utiligata kiel solvanto en la sintezo de aliaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple medikamentoj kaj insekticidoj. Krome, 1,3,5-Tributilbenzeno estas studata pro ĝia ebla uzo kiel brulaĵo-aldonaĵo kaj pro sia kapablo redukti motoremisiojn.

La preciza mekanismo de ago de 1,3,5-Tributilbenzeno ne estas plene komprenita. Tamen, oni kredas, ke la aromata ringo de la 1,3,5-Tributilbenzeno interagas kun ĉelaj membranoj kaj proteinoj en la korpo, kondukante al la observitaj kontraŭinflamaj, kontraŭbakteriaj kaj kontraŭoksidaj efikoj. Krome, 1,3,5-Tributilbenzeno supozeble efikas sur la metabolo de grasaj acidoj kaj proteinoj.

1,3,5-Tributilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn, kontraŭ-bakteriajn, kaj kontraŭ-oksidajn ecojn. Krome, ĝi pruvis redukti la produktadon de proinflamaj citokinoj kaj malhelpi la aktivecon de enzimoj implicitaj en la metabolo de grasaj acidoj kaj proteinoj. 1,3,5-Tributilbenzeno ankaŭ pruviĝis redukti la produktadon de reakciemaj oksigenspecioj (ROS) kaj redukti la produktadon de porinflamaj perantoj.

1,3,5-Tributilbenzeno havas plurajn avantaĝojn por uzo en laboratorioeksperimentoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉeca odoro, faciligante ĝian manipuladon kaj stokadon. Ĝi ankaŭ estas relative malmultekosta kaj facile havebla. Krome, ĝi estas solvebla en etanolo, etero kaj benzeno, igante ĝin taŭga por diversaj laboratoriaj eksperimentoj. Tamen, 1,3,5-Tributilbenzeno estas brulema likvaĵo, kaj tial devas esti pritraktata singarde.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tributilbenzeno per traktado de benzeno kaj butila bromido en ĉeesto de aluminia klorido:

benzeno +numero 3butila bromido 1,3,5-Tributilbenzeno +numero 3bromida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tributilbenzeno per traktado de 1,3-duetilbenzeno kaj 2-klorobutano:

1,3-Dubutilbenzeno +2-klorobutano 1,3,5-Tributilbenzeno +klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tributilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj butano en ĉeesto de zinko:

1,3,5-Triklorobenzeno +numero 32-klorobutano+numero 3zinko 1,3,5-Tributilbenzeno +numero 3zinka klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tributilbenzeno per trimerigo de la butilacetileno:

numero 3butilacetileno 1,3,5-Tributilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]