1,3-Duetinilbenzeno

Vidu ankaŭ: 1,3-Duvinilbenzeno, 1,4-Duvinilbenzeno, 1,2-Duetinilbenzeno, kaj 1,4-Duetinilbenzeno

1,3-Benzenoduacetileno
Kemia formulo	C10H6
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Benzenoduacetileno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Benzenoduacetileno
CAS-numero-kodo	1785-61-1
ChemSpider kodo	109745
PubChem-kodo	123130
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	126,15764 g mol−1
Denseco	0,949 g/cm−3
Fandpunkto	-4,07 °C -3 °C
Bolpunkto	206,9°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5820
Ekflama temperaturo	66,5 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H304, H315, H319, H332, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Duetinilbenzeno aŭ 1,3-benzenoduacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj acetileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du acetilenajn grupojn ligitajn respektive al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Duetinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 6 hidrogenatomojn. 1,3-Duetinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj acetileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-fenilacetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-fenilacetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de natrio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ++

Vidu ankaŭ

• Alkanoj