Saltu al enhavo

1-Nonilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilnonano
Kemia formulo
C15H24
1-Nonilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenilnonano
1-Nonilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilnonano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1081-77-2
ChemSpider kodo 13503
PubChem-kodo 14126
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo[1]
Molmaso 204,35556 g mol−1
Denseco 0,858 g/cm−3[2][3]
Fandpunkto -24,15 °C [4]
Bolpunkto 282,4°C [5]
Refrakta indico  1,4860
Ekflama temperaturo 117 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H312, H332, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P317, P321, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Nonilbenzenofenilnonano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de nonila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas nonilan grupon ligitan al benzena ringo. 1-Nonilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 15 karbonatomojn kaj 24 hidrogenatomojn. 1-Nonilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de nonila klorido kaj benzeno:

nonila klorido +benzeno 1-Nonilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de nonila klorido kaj fenila klorido:

nonila klorido +fenila klorido +zinko 1-Nonilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de nonila klorido kaj fenila klorido:

nonila klorido +fenila klorido +natrio 1-Nonilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de nonano kaj fenila klorido:

nonano +fenila klorido 1-Nonilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]