2-Fenilcikloheksanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Fenilcikloheksanono
Kemia formulo
C12H14O
2-Fenilcikloheksanono
Plata kemia strukturo de la
2-fenilcikloheksanono
2-Fenilcikloheksanono
Tridimensia kemia strukturo de la 2-fenilcikloheksanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Fenila cikloheksanono
CAS-numero-kodo 1444-65-1
ChemSpider kodo 86285
PubChem-kodo 95592
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 174,243g mol−1
Denseco 1,042 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 56-59°C [3][4]
Bolpunkto 295,8°C [5]
Refrakta indico  1,5370
Ekflama temperaturo 123,7°C [6][7]
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla[8]
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe) [9]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Fenilcikloheksanono estas organika kombinaĵo konsistanta je unu benzena ringo ligita en la 2-a pozicio de la cikloheksanona grupo. Temas pri cikla ketono kun 12 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj kaj unu oksigenatomo. Fenilcikloheksanono estas blanka solidaĵo uzata en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-Fenilcikloheksanono per oksidado de la 2-fenilcikloheksanolo:

2-Fenilcikloheksanolo2-Fenilcikloheksanono

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-Fenilcikloheksanono per hidratigo de la fenilciklohekseno:

Fenilciklohekseno2-Fenilcikloheksanono

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno per traktado de benzeno kun 2-Kloro-cikloheksanono:

2-Kloro-cikloheksanono + benzeno 2-Fenilcikloheksanono + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]