2-Fenilheksano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Heksilbenzeno
2-Fenilheksano
Plata kemia strukturo de la
2-Fenilheksano
2-Fenilheksano
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenilheksano
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Heksilbenzeno
  • (Metilpentil)-benzeno
Kemia formulo
C12H18
CAS-numero-kodo 6031-02-3
ChemSpider kodo 21010
PubChem-kodo 22385
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 162,276g mol−1
Denseco 0,858 g/cm−3[1]
Fandpunkto -61 °C
Bolpunkto 208 °C [2]
Refrakta indico  1,4920[3]
Ekflama temperaturo 74,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Fenilheksano2-Heksilbenzeno estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 12 karbonatomoj kaj 18 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 2-Fenilheksano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 2-Fenilheksano estas produktata per alkiligo inter 2-kloroheksano kaj benzeno.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-fenilheksano per reduktado de 5-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

5-fenila-1-heksanolo +natria hidrido 2-fenilheksano +natria hidroksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-fenilheksano per interagado de fenilnatrio kun 2-kloro-heksano:

fenilnatrio +2-kloro-heksano 2-fenilheksano +natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-fenilheksano per reduktado de 5-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

5-fenila-1-heksanolo +natria hidrido 2-fenilheksano +natria hidroksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-kloro-5-fenilheksano per interagado de 2-fenilheksano kun kloro.

2-fenilheksano+kloro 1-kloro-5-fenilheksano+klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]