3-Acetiltio-2-metilfurano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Acetilsulfano-2-metilfurano
Kemia formulo
C7H8O2S
3-Acetiltio-2-metilfurano
Bastona kemia strukturo de la
3-Acetilsulfano-2-metilfurano
3-Acetiltio-2-metilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Acetilsulfano-2-metilfurano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 55764-25-5
ChemSpider kodo 97804
PubChem-kodo 108765
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ duonbruna likvaĵo[1]
Molmaso 156,20532 g mol−1
Denseco 1,138 g/cm−3[2]
Fandpunkto 45,6 °C [3]
Bolpunkto 208,7°C [4]
Refrakta indico  1,5360
Ekflama temperaturo 80 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla[6]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Acetiltio-2-metilfurano3-acetilsulfano-2-metilfurano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-metila-3-furanotiolo kaj acetila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ duonbruna likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Acetiltio-2-metilfurano posedas 7 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, 2 oksigenatomojn kaj 1 sulfuratomon. 3-Acetiltio-2-metilfurano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetila klorido per traktado de 2-metila-3-furanotiolo kaj acetila klorido:

2-Metila-3-furanotiolo +acetila klorido 3-Acetila-2-metilfurano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-acetila-2-metilfurano per traktado de 2-Metila-3-furanotiolo kaj acetaldehido:

2-Metila-3-furanotiolo +acetaldehido3-Acetila-2-metilfurano +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-acetila-2-metilfurano per traktado de 3-kloro-2-metilfurano kaj tioacetata acido:

3-Kloro-2-metilfurano +tioacetata acido 3-Acetila-2-metilfurano +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]