3-Dekino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butinilheksano
Kemia formulo
C10H18
3-Dekino
Bastona kemia strukturo de la
3-Dekino
3-Dekino
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Dekino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilheksilacetileno
CAS-numero-kodo 2384-85-2
ChemSpider kodo 67957
PubChem-kodo 75425
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava, brulema likvaĵo[1]
Molmaso 138,25292 g mol−1
Denseco 0,767 g/cm−3[2]
Fandpunkto -38,2 °C [3]
Bolpunkto 179,2°C [4]
Refrakta indico  1,4370
Ekflama temperaturo 52,2 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Dekinoheksilbutino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1-kloro-1-butino kaj heksano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas acetilenan grupon ligita al etila kaj heksila grupoj respektive en la 1-a kaj 2-a pozicio de la acetilena grupo. 3-Dekino estas alkina hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. 3-Dekino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekino per traktado de 1-kloro-1-butino kaj heksano:

1-Kloro-1-butino +heksano 3-Dekino +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekino per traktado de 1-kloro-2-pentino kaj pentano:

1-Kloro-2-pentino +pentano 3-Dekino +klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekino per traktado de pentilmagnezia klorido kaj 1-kloro-2-pentino:

Pentilmagnezia klorido +1-Kloro-2-pentino 3-Dekino +magnezia klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekino per traktado de 1-kloro-3-heksino kaj butano:

1-Kloro-3-heksino +butano 3-Dekino +klorida acido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekino per traktado de 3-heksino kaj klorobutano:

3-heksino +klorobutano 3-Dekino +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]