3-Izopropila cikloheksanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Izopropilcikloheksanono
Kemia formulo
C9H16O
3-Izopropila cikloheksanono
Bastona kemia strukturo de la
3-Izopropilcikloheksanono
3-Izopropila cikloheksanono
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Izopropilcikloheksanono
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 23396-36-3
ChemSpider kodo 461898
PubChem-kodo 530253
Fizikaj proprecoj
Aspekto 23396-36-3
Molmaso 140,22544 g mol−1
Denseco 0,918 g/cm−3[1]
Fandpunkto 8,6°C [2]
Bolpunkto 195,6°C
Refrakta indico  1,4523
Ekflama temperaturo 65°C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Izopropila cikloheksanono3-izopropilcikloheksanono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 3-Kloro cikloheksanono kaj klorociklohekasnono. Ĝi estas 23396-36-3, nesolvebla en akvo. 3-Izopropila cikloheksanono posedas 9 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 3-Izopropila cikloheksanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-Izopropila cikloheksanono per kalcinado de 3-Izopropiladipata acido kaj kalcio:

3-Izopropil adipata acido +kalcio3-Izopropila cikloheksanono +kalcia karbonato

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-Izopropila cikloheksanono per traktado de 3-Kloro cikloheksanono kaj kloroizopropano en ĉeesto de zinko:

3-Kloro cikloheksanono +kloroizopropano +zinko 3-Izopropila cikloheksanono +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de Friedel-Crafts:Preparado de la 3-Izopropila cikloheksanono per traktado de 3-klorometila cikloheksanono kaj etila klorido en ĉeesto de bario:

3-Klorometila cikloheksanono +etila klorido +bario3-Izopropila cikloheksanono +baria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-Izopropila cikloheksanono per traktado de 3-kloroetila-3-cikloheksanono kaj metila natrio:

3-Kloro cikloheksanono +izopropila natrio 3-Izopropila cikloheksanono +natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]