3-Noneno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Pentilbutileno
Kemia formulo
C9H18
3-Noneno
Bastona kemia strukturo de la
3-noneno
3-Noneno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-noneno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 125146-82-9
20063-77-8
ChemSpider kodo 4516598
PubChem-kodo 88350
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 126,24192 g mol−1
Denseco 0,739 g/cm−3[1]
Fandpunkto -78,6 °C [2]
Bolpunkto 146,8°C [3]
Refrakta indico  1,4270
Ekflama temperaturo 32,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Nonenobutenilpentano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la 3-nonanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Noneno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas butenilan grupon ligitan al pentila grupo kaj povas ekzisti en la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 3-Noneno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-noneno per senhidratigado de la 3-nonanolo en acida medio:

3-nonanolo 3-Noneno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-noneno per senklorigo de la 3-kloro-nonano:

3-kloro-nonano 3-Noneno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-noneno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj pentano:

1-kloro-1-buteno +pentano 3-Noneno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-noneno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj kloropentano en ĉeesto de zinko:

1-kloro-1-buteno +pentila kloridozinko 3-Noneno +zinka klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-nonilbenzeno per traktado de 3-noneno kaj benzeno:

3-noneno +benzeno +nonilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]