3-Oktadekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Okso-oktadekano
Kemia formulo
C18H36O
3-Oktadekanono
Bastona kemia strukturo de la
3-Okso-oktadekanono
3-Oktadekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Okso-oktadekanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila pentadekila ketono
  • 3-Okso-oktadekano
CAS-numero-kodo 18261-92-2
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava, brulema solidaĵo
Molmaso 268,48324 g mol−1
Denseco 0,831 g/cm−3[1]
Fandpunkto https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/properties/DTXSID10171311°C[rompita ligilo]
Bolpunkto 328°C [2]
Refrakta indico  1,4494[3]
Ekflama temperaturo 73,2°C [4]
Solvebleco Akvo:0,00001514 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Oktadekanonoetila pentadekila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la propanalo kaj kloropentadekano. Ĝi estas blanka aŭ flava, brulema solidaĵo, nesolvebla en akvo. 3-Oktadekanono posedas 18 karbonatomojn, 36 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 3-Oktadekanono, ankaŭ konata kiel etila pentadekila ketono, estas longĉena ketono kun molekula formulo de C18H36O. Ĉi tiu komponaĵo estas vaste uzata en la kemia industrio kiel gustiga agento en manĝaĵoj, same kiel en la produktado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Tamen, lastatempa scienca esplorado montris, ke 3-Oktadekanono havas eblajn aplikojn en la kampo de biomedicino.

3-Oktadekanono povas esti sintezita per la oksigenigo de oktadekila alkoholo uzante diversajn oksigenajn agentojn kiel kromiata acido, kalia permanganato kaj natria dukromiato. La reakco estas plenumita ĉe altaj temperaturoj kaj premo, kaj la rendimento de la 3-Oktadekanono povas esti plibonigita uzante katalizilon.

Lastatempa scienca esplorado montris, ke 3-Oktadekanono havas eblajn aplikojn en la kampo de biomedicino. Ĉi tiu komponaĵo pruviĝis havi kontraŭbakteriajn kaj kontraŭfungajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la disvolvigo de novaj antibiotikoj. Krome, 3-Oktadekanono pruviĝis havi kontraŭinflamajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de inflamaj malsanoj kiel artrito.

Rilate al la mekanismo de ago, oni kredas, ke ĉi tiu komponaĵo plenumas kontraŭbakteriajn kaj kontraŭfungajn ecojn interrompante la ĉelan membranon de la mikroorganismoj. Krome, 3-Oktadekanono pruviĝis malhelpi la produktadon de porinflamaj citokinoj, kiuj respondecas pri la inflama respondo.

3-Oktadekanono pruviĝis havi kelkajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Studoj en vitro montris, ke ĉi tiu komponaĵo havas kontraŭbakteriajn kaj kontraŭfungajn ecojn kontraŭ larĝa gamo de mikroorganismoj, inkluzive de Staphylococcus aureus, Escherichia coli kaj Candida albicans. Krom tio, 3-Oktadekanono pruviĝis malhelpi la produktadon de porinflamaj citokinoj.[6]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-oktadekanono per traktado de propanoila klorido kaj pentadekano:

propanoila klorido +pentadekano 3-oktadekanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-oktadekanono per oksidado de la 3-oktadekanolo:

3-oktadekanolo 3-oktadekanono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-oktadekanono per traktado de propanalo kaj kloropentadekano:

propanalo +kloro-pentadekano 3-oktadekanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-oktadekanono per traktado de heksadekanalo kaj kloroetano:

heksadekanalo +kloroetano 3-oktadekanono +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]