4-Feniloktano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propilbutila tolueno
Kemia formulo
C14H22
4-Feniloktano
Bastona kemia strukturo de la
4-feniloktano
4-Feniloktano
Tridimensia kemia strukturo de la 4-feniloktano
CAS-numero-kodo 18335-17-6
ChemSpider kodo 453188
PubChem-kodo 519548
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo
Molmaso 190,32868 g mol−1
Denseco 0,885 g/cm−3[1]
Fandpunkto -36,7 °C [2]
Bolpunkto 252,6°C [3]
Refrakta indico  1,4870
Ekflama temperaturo 99,6 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P301+316, P331, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Feniloktano4-oktilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 4-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al la 4-a karbonatomo de la oktila grupo. 4-Feniloktano estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 14 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. 4-Feniloktano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-feniloktano per traktado de 4-kloro-oktano kaj fenila klorido:

4-Kloro-oktano +fenila klorido +zinko 4-Feniloktano +zinka klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-feniloktano per traktado de 4-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

4-Kloro-oktano +fenila klorido +numero 2natrio 4-Feniloktano +numero 2natria klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-feniloktano per traktado de benzala klorido kaj propano:

benzala klorido +propano +butano 4-Feniloktano +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-feniloktano per traktado de benzala klorido, butano kaj propano en ĉeesto de zinko:

benzala klorido +propano +butano +zinko 4-Feniloktano +zinka klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]