Akridina oranĝo

Akridina oranĝo
Kemia formulo	C17H19N3
Plata kemia strukturo de la Akridina oranĝo
Molekulo de akridino numerita.
Tridimensia kemia strukturo de la Akridina oranĝo
Kromosomoj en procezo de ĉeldivido kolorigitaj per akridina oranĝo.
Alternativa(j) nomo(j)
N,N,N′,N′-Tetrametilakridino-3,6-duamino
CAS-numero-kodo	494-38-2
ChemSpider kodo	56136
PubChem-kodo	62344
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	265,35808g mol−1
Denseco	1,169 g/cm−3
Fandpunkto	165°C
Bolpunkto	468,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6080
Ekflama temperaturo	237,2°C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	250 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P281, P304+340
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Akridina oranĝo aŭ akridina oranĝo estas organika kombinaĵo rezultanta el reduktado de 1,3-Duaminobenzeno kaj benzilamino. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en dioksino. Akridina oranĝo posedas 17 karbonatomojn, 19 hidrogenatomojn, kaj 3 oksigenatomojn. Akridina oranĝo uzatas en kemiaj sintezoj, en la preparado de pigmentoj kaj medikamentoj kaj kiel kolorigilo en citologio kaj histologio. Akridino unue estis malkovrita fare de Carl Gräbe kaj Heinrich Caro, kiuj izolis ĝin per bolado de terkarbo en Germanio dum la malfrua deknaŭa jarcento.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la akridina oranĝo per reduktado de 1,3-Duaminobenzeno kaj benzilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la akridina oranĝo per traktado de 3,6-dukloro-akridino kaj dumetilamino:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Vidu ankaŭ

• Akridino
• Akridina flavo