Akridono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Akridinono
Kemia formulo
C13H9NO
Akridono
Plata kemia strukturo de la
Akridono
Akridono
Tridimensia kemia strukturo de la Akridono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Akridanono
  • 9-Akridono
CAS-numero-kodo 578-95-0
ChemSpider kodo 10188539
PubChem-kodo 2015
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso 195,221g mol−1
Denseco 1235 g/cm−3[1]
Fandpunkto 143°C [2]
Bolpunkto 355°C
Refrakta indico  1,6060[3]
Ekflama temperaturo 155,1°C [4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Akridonoakridono estas organika kombinaĵo rezultanta el molekula rearanĝo de la 2-Klorobenzoata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Akridono posedas 13 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, kaj 1 oksigenatomon. Akridono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de antimalariaj derivaĵoj. En 1914, Karl Drechsler, lernanto de Guido Goldschmiedt (1850-1915) en la Universitato de Vieno, unue elmontris la ekziston de ĉi-kunmetaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la akridono per traktado de anilino kaj 2-Klorobenzoata acido:

anilino +2-Klorobenzoata acido akridono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la akridono per molekula rearanĝo de fenilantranilata acido:

fenilantranilata acido akridono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 9-akridinolo per reduktado de la akridono :

akridono 9-akridinolo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la akridono per oksidigado (perdo de hidrogeno) de la 9-akridinolo:

29-akridinolo 2 akridono

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]