Amila alila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Aliloksopentano
Kemia formulo
C8H16O
Amila alila etero
Bastona kemia strukturo de la
amila alila etero
Amila alila etero
Tridimensia kemia strukturo de la amila alila etero
Alternativa(j) nomo(j)
* Pentokso-propeno
CAS-numero-kodo 23186-70-1
ChemSpider kodo 124381
PubChem-kodo 141011
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 128,21444 g mol−1
Denseco 0,791 g/cm−3[1]
Fandpunkto −77,1 °C [2]
Bolpunkto 144,4 °C [3]
Refrakta indico  1,4157
Ekflama temperaturo 27,1 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila alila eteropentokso-2-propeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de amila alkoholo kaj alila klorido. Ĝi estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Amila alila etero posedas 8 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Amila alila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la amila alila etero per traktado de amila alkoholo kaj alila klorido:

amila alkoholo +alila klorido amila alila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la amila alila etero per hidratigado de amila alila sulfido:

amila alila sulfido amila alila etero

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la amila alila etero per traktado de alila bromido kaj amila alkoholo:

alila bromido +amila alkoholo amila alila etero +bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la amila alila etero per senhidratigado de alila alkoholo kaj amila alkoholo:

alila alkoholo +amila alkoholo amila alila etero

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la amila alila etero per traktado de alila klorido kaj amila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

alila klorido +amila klorido +numero 2natria hidroksido amila alila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]