Benzila 4-jodobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila 4-jodo fenilmetanato
Kemia formulo
C14H11IO2
Benzila 4-jodobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Benzila 4-jodobenzoato
Benzila 4-jodobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila 4-jodobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la 4-jodobenzoata acido
  • 4-Jodobenzoato de benzilo
CAS-numero-kodo 136618-42-3
ChemSpider kodo 524325
PubChem-kodo 22254485
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 338,144g mol−1
Denseco 1,609 g/cm−3[1]
Fandpunkto 110°C [2]
Bolpunkto 397,6°C [3]
Refrakta indico  1,6040
Ekflama temperaturo 194,2°C [4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila 4-jodobenzoatobenzila 4-jodo-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Jodobenzoata acido kaj benzila alkoholo. Benzila 4-jodobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Benzila 4-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj benzilkarboksilatan grupon ligitajn al la 1-a ka 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 11 hidrogenatomo, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila 4-jodo-benzoato per traktado de benzila alkoholo kun 4-jodo-benzoata acido:

+ benzila alkoholo benzila 4-jodo-benzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila 4-jodo-benzoato per traktado de 4-jodo-benzoata anhidrido kun benzila alkoholo:

4-jodobenzoata anhidrido + 2 benzila alkoholo 2 benzila 4-jodo-benzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila 4-jodo-benzoato per traktado de 4-jodo-benzoata acido kun benzila klorido:

+ benzila kloridobenzila 4-jodo-benzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila 4-jodo-benzoato per traktado de natria 4-jodo-benzoato kun benzila klorido:

natria 4-jodobenzoato + benzila klorido benzila 4-jodo-benzoato + benzila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]