Benzila tiobenzoato

Benzila merkapto benzoato
Kemia formulo	C14H12OS
Plata kemia strukturo de la Benzila tiobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tiobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la tiobenzoata acido Benzila tiosulfanila benzoato S-Tiobenzoato de benzilo
CAS-numero-kodo	13402-51-2
ChemSpider kodo	24180
PubChem-kodo	25954
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	228,309g mol−1
Denseco	1,167 g/cm−3
Fandpunkto	39,5°C
Bolpunkto	341°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6238
Ekflama temperaturo	146,5°C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1550 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

S-Benzila tiobenzoato aŭ S-benzila tiofemilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tiobenzoata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tiobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Benzila tiobenzoato prezentas benzilan grupon ligitan al tiobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomo, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzila tiobenzoato per traktado de benzanolo kun tiobenzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de benzila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata anhidrido kun benzanolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de benzila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata acido kun benzila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de benzila tiobenzoato per traktado de natria tiobenzoato kun benzila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Tiobenzoatoj