Ciklobutila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklobutila izopentanato
Kemia formulo C9H16O2
Ciklobutila izovalerato
Plata kemia strukturo de la
ciklobutila izovalerato
Ciklobutila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la ciklobutila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Ciklobutila izopentanato
  • Ciklobutila estero de la izopentanata acido
  • Ciklobutila estero de la izovalerata acido
Fizikaj proprecoj
Molmaso 156,225g mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklobutila izovaleratociklobutila izopentanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izovalerata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila izovalerato prezentas izovaleratan grupon ligitan al ciklobutila grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn. xxx

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + ciklobutanolociklobutila izovalerato + akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj ciklobutanolo:

izovalerata anhidrido + 2ciklobutanolo 2ciklobutila izovalerato+ akvo


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido + ciklobutila kloridociklobutila izovalerato + klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria izovalerato + ciklobutila kloridociklobutila izovalerato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]