Cikloheksila 3-jodobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila 3-jodofenilmentanato
Kemia formulo
C13H15IO2
Cikloheksila 3-jodobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 3-jodobenzoato
Cikloheksila 3-jodobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 3-jodobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 3-jodobenzoata acido
  • Cikloheksila 3-jodobenzoato
  • 3-Jodobenzoato de cikloheksilo
CAS-numero-kodo 1131614-24-8
ChemSpider kodo 23960107
PubChem-kodo 44828530
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 330,165g mol−1
Denseco 1,598 g/cm−3
Fandpunkto 174°C [1]
Bolpunkto 395,4°C
Refrakta indico  1,6180
Ekflama temperaturo 193,1°C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 3-jodobenzoatocikloheksila 3-jodofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Jodobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-jodobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitajn en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 3-jodobenzoata acido:

3-jodobenzoata acido + cikloheksanolo Cikloheksila 3-jodobenzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

3-jodobenzoata anhidrido + 2 cikloheksanolo 2 Cikloheksila 3-jodobenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

3-jodobenzoata acido + cikloheksila kloridoCikloheksila 3-jodobenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de cikloheksila 3-jodobenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 3-jodobenzoato + cikloheksila klorido Cikloheksila 3-jodobenzoato + cikloheksila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]